我国人造上皮细胞研究标志性成果 ——“人造万用血”即将进入Ⅰ期临床研究阶段

7年初19日，据科技日报报道，西北大学国内微测定工程技术开发研究中心和郑州皮质醇人类技术开发有限公司皮质醇液技术开发的团队耗时20年技术开发的“人造万用血”已确定大鼠、犬和猴等全部食肉动物测试，并通过国内权威化学合成安全性评价的机构的评估：无诊疗意义的副催化，支持进入I期诊疗研究。

“人造血”创化学合成物的技术开发一直是国际关切的旅游者和难题。人类至今陷入相当程度自然灾害、交通事故、诊疗大出血和内战等需要应急输血抢救时，常常因为血液不足甚至“血荒”而失去生命。血液替代品亦称“人肝细胞代用品”，亦称“人造血”，是以食肉动物人体内为原料催化的国内Ⅰ类人类创化学合成。自2001年开始，该研究的团队联合国内竞争者科研力量积极参与技术开发攻关，相继攻克了国际上同类产品存在的如何有效释氧、激起血管收缩及水肿催化等技术开发停滞。都有是2008年到2020年间，在国际上同类产品研究大部分停滞的情况下，他们汲取国内外成果，阐述教训，坚持走自己的路，在国内“863计划”、相当程度化学合成创制、重点技术开发计划等相当程度专项和陕西省多年倒数支持下，努力，取得了系列相当程度技术开发冲破，创建了这一信息技术开发的主要核心技术开发，建成了国内唯一的中试生产线，建立了稳定、可控和完整的新技术开发及精确度控制体系。该的团队目前占有包括人体内纯化、病毒灭活、交联技术开发、还原技术开发、贮存技术开发等国内发明专利17项，占有完全前提知识产权。

的团队负责人表示，该“人造万能血”具有无需配型、适合任何血型、随需随用、无病毒感染效用、可大规模催化、保存期较宽等特点，在因失血而处于生死关头时，能起到“生”与“死”两者之间桥梁发挥作用。将会3到4年，这一将食肉动物血“变”人血的硬科技颠覆性技术开发成果有望作为“革命性治疗抑制剂”应用于诊疗，有效解决诊疗抢救、相当程度灾害和内战牵涉到时不同血型肝细胞短缺缺陷。